六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

注册人名称：

国械注准20253401988

注册人住所：

广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号2号试剂车间四楼

批准(备案)日期：

2025-09-29

有效期至：

2030-09-28

结构及组成：

PCR混合液A、PCR混合液B、酶混合液、阳性对照、阴性对照。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人口咽拭子样本中呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、副流感病毒和肺炎支原体的核酸。

生产地址：

广东省广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号生产实验楼6层A区、601、602，2号试剂车间1至4层，仓库1层C区、2层B区、3层B区，2号标准车间2层A区、4层A区、5层A区、6层A区、601、602、603

型号规格：

24人份/盒

产品储存条件及有效期：

-15℃以下避光储存，有效期为12个月。

管理类别：

Ⅲ