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总β人绒毛膜促性腺激素(Total β HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

总β人绒毛膜促性腺激素(Total β HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册(备案)号:

粤械注准20162401164

注册人住所:

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期:

2021-02-05

有效期至:

2026-02-04

结构及组成:

试剂盒由Ra、Rb和Rc试剂组成。rna) Ra: 包被着抗β人绒毛膜促性腺激素抗体的超顺磁性微粒,悬浮于缓冲液,含防腐剂。rnb) Rb: 抗β人绒毛膜促性腺激素抗体-碱性磷酸酶标记物稀释于缓冲液,含防腐剂。rnc) Rc: 缓冲液,含防腐剂。

适用范围:

该试剂盒用于体外定量测定人体血清中总β人绒毛膜促性腺激素的含量,不得用于肿瘤的辅助诊断。

生产地址:

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格:

2×30人份/盒、2×50人份/盒、2×100人份/盒

产品储存条件及有效期:

试剂盒于2~8 ℃的环境下避光保存时,可稳定保存12个月。2~8 ℃开瓶后可稳定28天。

管理类别:

第二类

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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