一次性使用气道导管麻醉联合套件

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

一次性使用气道导管麻醉联合套件

注册人名称：

江苏长城润致医疗科技有限公司

苏械注准20242081980

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇通达路298号7-

批准(备案)日期：

2024-10-25

有效期至：

2029-10-13

结构及组成：

一次性使用气道导管麻醉联合套件按组件不同分为 A 型、B 型、C 型、D 型四种型号。基本配置为一次性使用气管插管、一次性使用气管切开插管、一次性使用吸痰管，选配一次性使用连接管、灭菌橡胶外科手套、球囊充起器、纱布叠片、洞巾、治疗巾、石蜡棉球、棉球、一次性使用口垫、透气胶贴、气管插管导丝、气管插管固定器、包布、器械盘。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

供临床患者麻醉或急救时建立人工气道用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2024-10-25注册人名称变更由“江苏长城医疗器械有限公司”变更为“江苏长城润致医疗科技有限公司”

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇通达路298号7-

型号规格：

A型、B型、C型、D型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

本文件与“苏械注准20242081980”医疗器械注册证共同使用