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便携式尿液分析仪

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

便携式尿液分析仪

注册(备案)号:

黔械注准20192220071

注册人住所:

贵州省贵阳市乌当区贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地E3栋4层

批准(备案)日期:

2019-08-13

有效期至:

2024-08-12

结构及组成:

本品由试纸传送装置、光学系统、中央处理器、分析处理系统、显示装置、数据传输装置和嵌入式软件组成。

适用范围:

本品主要用于与适配的干化学尿液分析试纸条及胶体金试纸联合使用,对人体尿液进行多项指标的定性、定量分析,其测定项目为:尿胆原(URO)、酮体(KET)、尿比重(SG)、白细胞(LEU)、酸碱度(pH)、潜血(BLD)、亚硝酸盐(NIT)、维生素C(VC)、蛋白质(PRO)、胆红素(BIL)、葡萄糖(GLU)、微量白蛋白、肌酐、促黄体生成素(LH)、人绒毛膜促性腺激素(HCG),卵泡刺激素(FSH)。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

贵阳市乌当区顺兴路175号(宏宇药业内)

型号规格:

MQ-IP-I1 、MQ-IP-I2

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

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