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一次性使用静脉采血针

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用静脉采血针

注册人名称：

河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司

国械注准20153220998

注册人住所：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2020-05-18

有效期至：

2025-05-17

结构及组成：

A型采血针由采血针护套、采血针管、采血针柄、软管、软管座、瓶塞穿刺针座、采血针穿刺针管和橡胶护帽组成；B型采血针由采血针上护套、采血针B型针管、采血针座、橡胶护帽和采血针下护套组成。

适用范围：

本产品与真空贮血管配套使用，适用于静脉血样的采集。

变更情况：

2020-12-09 “注册人名称:河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”变更为“注册人名称:河南曙光健士实业发展有限公司”。

生产地址：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

型号规格：

A型：0.45×16mm RW SB、0.5×19mm RW LB、0.55×19mm RW LB、0.6×25mm TW LB、0.7×22.5mm TW LB、0.8×27mm TW LB、0.9×27mm TW LB；B型：0.6×36mm TWLB、0.7×36mm TW LB、0.8×27mm TW LB、0.9×27mm TW LB

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20153150998