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游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法)

国产 失效 注册
产品名称:

游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2011第3401029号

注册人住所:

郑州经济技术开发区经北一路87号

批准(备案)日期:

2011-08-24

有效期至:

2015-08-23

结构及组成:

本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。

适用范围:

用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。

产品标准编号:

YZB/国 2672-2011

生产地址:

郑州经济技术开发区经北一路87号

型号规格:

48人份/盒、96人份/盒