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游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法)

国产 失效 注册
产品名称:

游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2011第3401029号(变更批件)

注册人住所:

郑州经济技术开发区经北一路87号

批准(备案)日期:

2011-08-24

有效期至:

2015-08-23

变更情况:

变更内容:1.产品英文名称由“Free ProstateSpecific antigen Chemiluminescence MicroparticleImmunoassay kit(CLIA)”变更为“fPSA CLIA”。 2.增加包装规格,由“48人份/盒、96人份/盒”变更为“48人份/盒 、96人份/盒、288人份/盒”。3.申请人名称由“郑州安图绿科生物工程有限公司”变更为“郑州安图生物工程股份有限公司”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《

产品标准编号:

YZB/国 2672-2011

生产地址:

郑州经济技术开发区经北一路87号

型号规格:

48人份/盒 、96人份/盒、288人份/盒