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医用钢丝剪

国产失效注册

产品名称：

医用钢丝剪

注册人名称：

天津市人立骨科器械有限公司

津食药监械(准)字2013第1100033号

批准(备案)日期：

2013-07-04

有效期至：

2017-07-03

结构及组成：

该产品包括:Ⅰ类型钢丝剪(大、中、小)、Ⅱ型钢丝剪(大、中、小)。钢丝剪应采用20Cr13)30Cr13)40Cr13)32Cr13Mo、95Cr18材料制造,其材料的化学成分应符合GB/T1220中的规定。主要性能:1)钢丝剪的外形应平整、对称、光滑,无锋棱、毛刺、裂纹。柄部花纹应清晰、完整。2)钢丝剪闭合后,剪头应相互吻合,无错口现象。其它性能指标详见注册产品标准《医用钢丝剪》。

适用范围：

该产品是剪断牵引针或钢丝用的手术器械。

产品标准编号：

YZB/津0336-2013

生产地址：

天津市河东区红星路120号

型号规格：

Ⅰ类型钢丝剪(大、中、小)、Ⅱ型钢丝剪(大、中、小)。