流式细胞分析用破膜剂-津械备20220231-器械数据

产品名称：

流式细胞分析用破膜剂

注册人名称：

注册(备案)号：

津械备20220231

注册人住所：

天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号

批准(备案)日期：

2024-09-27

有效期至：

结构及组成：

主要组成成分为固定液、破膜液。

适用范围：

用于流式细胞样本的处理，诱导白细胞质膜通透性加大，实现抗体对胞内抗原的检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2~8℃避光保存，不得冻存，避免光线直射。产品有效期12个月。 2024-09-2 \\n,用于流式细胞样本的处理，诱导白细胞质膜通透性加大，实现抗体对胞内抗原的检测。 2024-09-2 \\n,流式细胞分析用破膜剂 2024-09-2 \\n

生产地址：

天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号

型号规格：

50人份/盒，100人份/盒

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：