人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(免疫渗滤法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173401147

注册人住所：

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期：

2017-06-28

有效期至：

2022-06-27

结构及组成：

渗滤装置、酶标试剂、样品处理液、洗涤液、显色剂、终止液;试剂盒中还包括样品管、样品处理瓶、刻度吸管、自封袋。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

该产品用于体外定性检测人血清、血浆样品中的人类免疫缺陷病毒1+2型抗体。

生产地址：

北京市昌平区科学园路31号

型号规格：

1人份/盒,2人份/盒,6人份/盒,30人份/盒。

预期用途：

该产品用于体外定性检测人血清、血浆样品中的人类免疫缺陷病毒1+2型抗体。

主要组成成分：

渗滤装置、酶标试剂、样品处理液、洗涤液、显色剂、终止液;试剂盒中还包括样品管、样品处理瓶、刻度吸管、自封袋。(具体内容详见产品说明书)

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第42批	人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（免疫渗滤法）	国械注准20173401147	30人份\|盒	1800.0000
江西省+动态第42批	人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（免疫渗滤法）	国械注准20173401147	6人份\|盒	360.0000