CD30检测试剂（流式细胞仪法）-浙杭械备20250270号-器械数据

产品名称：

CD30检测试剂（流式细胞仪法）

注册人名称：

注册(备案)号：

浙杭械备20250270号

注册人住所：

浙江省杭州市上城区莫干山路141866号3幢4层401室（上城科技工业基地）

批准(备案)日期：

2025-05-23

有效期至：

结构及组成：

由荧光素标记的鼠抗人CD30单克隆抗体、PBS磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白、ProClin300组成。

适用范围：

用于辅助检测人体生物标本中CD30的表达，为医师提供诊断的辅助信息。不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市上城区莫干山路141866号3幢4层401室（上城科技工业基地）

型号规格：

规格：25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：