CD30检测试剂（流式细胞仪法）-浙温械备20250062号-器械数据

产品名称：

CD30检测试剂（流式细胞仪法）

注册人名称：

注册(备案)号：

浙温械备20250062号

注册人住所：

浙江省温州市乐清市经济开发区纬五路228号B栋一层

批准(备案)日期：

2025-07-07

有效期至：

结构及组成：

由荧光素标记的CD30单克隆抗体和磷酸盐缓冲液组成。

适用范围：

用于辅助人体样本中CD30的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省温州市乐清市经济开发区纬五路228号B栋一层

型号规格：

http://qxdfxk.nmpa.gov.cn/data/upload/public/ff80808184e6e33301850f855cbc78c9/8ac7ac8697ad1ec00197afef098351a1/8ac7ac8697ad1ec00197aff1080d5245.xlsx

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：