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一次性使用超声探头穿刺架

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用超声探头穿刺架

注册(备案)号:

粤械注准20192061132

注册人住所:

深圳市坪山区龙田街道竹坑社区青松路41号金威源工业厂区C栋厂房301,A栋401

批准(备案)日期:

2019-10-22

有效期至:

2024-10-21

结构及组成:

由架体、卡扣、针槽组成。

适用范围:

配合腔内或体外超声探头使用,用于固定超声探头或穿刺针用。

变更情况:

2023-06-19: 1、注册人住所由“广东省深圳市坪山区龙田街道大工业区聚龙山片区青松西路与青兰二路交汇处C栋(金威源科技有限公司)301”变更为“深圳市坪山区龙田街道竹坑社区青松路41号金威源工业厂区C栋厂房301,A栋401”。rn2、生产地址由“深圳市坪山区龙田街道大工业区聚龙山片区青松西路与青兰二路交汇处C栋(金威源科技有限公司)301”变更为“深圳市坪山区龙田街道竹坑社区青松路41号金威源工业厂区C栋厂房301”。

生产地址:

深圳市坪山区龙田街道竹坑社区青松路41号金威源工业厂区C栋厂房301

型号规格:

DE-001、DE-002、DE-003、DE-004、DE-005、DE-006、DE-007、DE-008、DE-009、DE-010、DE-011、DE-012、DE-013、DE-014、DE-015、DE-016、DE-017、DE-018、DE-019、DE-020、DE-021、DE-022、DE-023、DE-024、DE-025、DE-026、DE-027、DE-028。

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20192061132”注册证共同使用。rn新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:06医用成像器械-08超声影像诊断附属设备