血液透析滤过器Hemodiafilter

进口失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注进20173457047

注册人住所：

Via Camurana, 1 41037 Mirandola (MO), Italy

批准(备案)日期：

2017-11-16

有效期至：

2022-11-15

结构及组成：

该产品由血液透析滤过器和置换液过滤器两部分连接组成。组件包括外壳、端盖、中空纤维膜、封口胶和O型圈。外壳和端盖材料为聚碳酸酯,中空纤维膜为聚醚砜膜,封口胶为聚氨酯,O型圈为硅胶。

适用范围：

产品由血液透析滤过器和置换液过滤器两部分连接组成。血液透析滤过器部分用于急性或慢性肾功能衰竭的患者进行血液透析滤过治疗,置换液过滤器部分用于在透析滤过治疗中过滤置换液。如果用于在线生产置换液,应符合药品管理的有关规定。

代理公司：

贝而克合翔医疗设备(上海)有限公司

代理公司地址：

上海市黄浦区九江路333号906-909室

生产地址：

Via Camurana, 1 41037 Mirandola (MO), Italy

型号规格：

SPIRAFLO PHF0714,SPIRAFLO PHF0719

挂网信息

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