C—反应蛋白测定试剂（免疫荧光层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

C—反应蛋白测定试剂（免疫荧光层析法）

注册人名称：

粤械注准20212400143

注册人住所：

广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B3栋第五层505室

批准(备案)日期：

2021-01-28

有效期至：

2026-01-27

结构及组成：

由CRP测定试剂、芯片、CRP稀释液组成。CRP由由试纸条和塑料壳组成，试纸条上主要成分有：a) 荧光物质标记的CRP单克隆抗体；b) 抗鼠IgG多克隆抗体；c) CRP单克隆抗体。rn芯片含本批次试剂的测试曲线信息；rnCRP稀释液成分为PBS、TWEEN、纯化水。

适用范围：

本产品用于检测人血清样本中C反应蛋白（C-Reaction Protein，CRP）的含量，C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B3栋第五层505室

型号规格：

卡型：1人份/袋、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒。

产品储存条件及有效期：

检测试剂在（4～30）℃密封保存，有效期12个月；rn检测试剂铝箔袋开封后在湿度为30%～70%，温度为18～26℃下放置2小时对产品性能无影响，建议已开封的试剂在1小时内尽快使用。

管理类别：

第二类

备注：