找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

游离前列腺特异性抗原（FPSA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第三类

产品名称：

游离前列腺特异性抗原（FPSA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

国械注准20173400307

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2021-08-16

有效期至：

2026-08-15

结构及组成：

试剂1（Ra）、试剂2（Rb）。（具体内容详见说明书）

适用范围：

该试剂盒用于体外定量测定人体血清中游离前列腺特异性抗原的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

生产地址：

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格：

60人份（2×30人份盒）、100人份（2×50人份盒）、200人份（2×100人份盒）。

产品储存条件及有效期：

2～8℃避光保存，可稳定保存18个月。

管理类别：

第三类