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吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒（胶体金法）

国产有效注册第三类

产品名称：

吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒（胶体金法）

注册人名称：

国械注准20153402316

注册人住所：

上海市浦东新区航头镇工业园区鹤立路

批准(备案)日期：

2021-01-05

有效期至：

2026-01-04

结构及组成：

吗啡、甲基安非他明检测试剂：每人份试剂由单独的吗啡检测条和甲基安非他明检测条并排组成。每人份检测卡用铝箔袋独立包装。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本产品用于定性检测人体尿液中最低检出浓度为300ngmL的吗啡、1000ngmL的甲基安非他明，用于吗啡、甲基安非他明的初筛检测。

生产地址：

上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号

型号规格：

铝箔袋包装。1人份袋，盒型，25人份盒；50人份盒；尿杯型，10人份盒，20人份盒。

产品储存条件及有效期：

4～30℃避光，有效期24个月。避免冻存。

管理类别：

第三类