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吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)

注册(备案)号:

国械注准20153402316

注册人住所:

上海市浦东新区航头镇工业园区鹤立路

批准(备案)日期:

2021-01-05

有效期至:

2026-01-04

结构及组成:

吗啡、甲基安非他明检测试剂:每人份试剂由单独的吗啡检测条和甲基安非他明检测条并排组成。每人份检测卡用铝箔袋独立包装。(具体内容详见产品说明书)

适用范围:

本产品用于定性检测人体尿液中最低检出浓度为300ngmL的吗啡、1000ngmL的甲基安非他明,用于吗啡、甲基安非他明的初筛检测。

生产地址:

上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号

型号规格:

铝箔袋包装。1人份袋,盒型,25人份盒;50人份盒;尿杯型,10人份盒,20人份盒。

产品储存条件及有效期:

4~30℃避光,有效期24个月。避免冻存。

管理类别:

第三类

产品图片
挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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