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吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒（胶体金法）

国产有效注册第三类

产品名称：

吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒（胶体金法）

注册人名称：

国械注准20143401977

注册人住所：

杭州经济技术开发区12号大街（东）198号

批准(备案)日期：

2019-05-20

有效期至：

2024-05-19

结构及组成：

检测试剂：主要原材料包括包被用吗啡抗原、标记用吗啡抗体、包被用甲基安非他明抗原、标记用甲基安非他明抗体、羊抗兔多克隆抗体、兔IgG、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜。一次性塑料吸管。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本试剂盒用于定性检测人体尿液样本中最低检出浓度为300ngmL的吗啡和或1000ngmL的甲基安非他明，用于吗啡和或甲基安非他明的初筛检测。

生产地址：

杭州经济技术开发区12号大街（东）198号；杭州经济技术开发区白杨街道12号大街289号（仓库地址）

型号规格：

插板型单人份：25人份盒、板型单人份：25人份盒。

产品储存条件及有效期：

原包装应储存于4~30°C，避光干燥处，有效期24个月。

管理类别：

第三类