一次性使用手动吸痰器-苏械注准20162080926-器械数据

产品名称：

一次性使用手动吸痰器

注册人名称：

常州晓春医疗器材有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20162080926

注册人住所：

常州市天宁区郑陆镇人民路152号

批准(备案)日期：

2024-11-24

有效期至：

2026-05-24

结构及组成：

一次性使用手动吸痰器由吸痰管、负压泵、排气孔、储液瓶、拉杆、手柄组成。按照结构及使用手法的不同分为握压式、抽吸式两种型号。按照管身公称外径不同分为4.0mm(Fr12)、4.67mm(Fr14)、5.33mm(Fr16)、6.0mm(Fr18)四种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围：

供临床吸痰用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2024-11-24注册人住所变更由“常州市天宁区郑陆镇三河口街”变更为“常州市天宁区郑陆镇人民路152号”生产地址变更由“常州市天宁区郑陆镇三河口街”变更为“常州市天宁区郑陆镇人民路152号”

生产地址：

常州市天宁区郑陆镇人民路152号

型号规格：

握压式、抽吸式

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

本文件与“苏械注准20162080926”医疗器械注册证共同使用