一次性使用手动吸痰器-苏械注准20162660926-器械数据

产品名称：

一次性使用手动吸痰器

注册人名称：

常州晓春医疗器材有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20162660926

注册人住所：

常州市天宁区郑陆镇三河口街

批准(备案)日期：

2016-09-02

有效期至：

2021-09-01

结构及组成：

一次性使用手动吸痰器主要由吸痰管、负压泵、排气孔、储液瓶、拉杆、手柄组成,吸痰管采用符合GB15593-1995规定的软聚氯乙烯塑料材料制成;手柄、拉杆、负压泵外壳采用符合GB/T12672-2009的ABS(丙烯晴—丁二烯—苯乙烯)材料制造;储液瓶采用符合YY/T0114-2008规定的聚乙烯塑料材料制成;弹簧由弹簧钢丝制成。按照结构及使用手法的不同分为握压式、抽吸式两种型号。吸痰管规格按照管身公称外径分为四种:4.0mm(Fr12)、4.67mm(Fr14)、5.33mm(Fr16)、6.0mm(Fr

适用范围：

供临床吸痰用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2660385号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010126号。

生产地址：

常州市天宁区郑陆镇三河口街

型号规格：

握压式、抽吸式