膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)-国食药监械(准)字2009第3400251号-器械数据

产品名称：

膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2009第3400251号

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号楼4层

批准(备案)日期：

2009-04-03

有效期至：

2013-04-02

结构及组成：

主要组成成分:GLPp16/CSP17探针:荧光标记探针;CSP3/CSP7探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖;CSP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。

适用范围：

该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。

产品标准编号：

YZB/国 1457-2009

生产地址：

北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号楼3层、4层

型号规格：

5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒