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细菌性阴道病四联检测试剂盒（酶化学反应法）

国产有效注册第二类

产品名称：

细菌性阴道病四联检测试剂盒（酶化学反应法）

注册人名称：

闽械注准20162400050

注册人住所：

福建省明溪县十里埠生态经济区

批准(备案)日期：

2020-12-07

有效期至：

2025-12-06

结构及组成：

1、检测板：pH试纸、H2O2检测试纸、唾液酸酶（SA）检测试纸、白细胞酯酶（LE）检测试纸20块。n2、显色剂：2mL 1瓶，主要成份为氢氧化钠。n3、样本稀释液：10mL 1瓶，主要成份为氯化钠。

适用范围：

适用于体外定性检测妇女阴道分泌物的pH值、过氧化氢、唾液酸酶和白细胞酯酶。

生产地址：

福建省明溪县十里埠生态经济区

型号规格：

20人份/盒

产品储存条件及有效期：

储存于2℃～8℃，有效期为12个月。

管理类别：

第二类

备注：

该产品由闽械注准20162400050延续。