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视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

宁波美康生物科技有限公司

浙食药监械(准)字2009第2400435号

批准(备案)日期：

2009-09-09

有效期至：

2013-09-08

结构及组成：

线性范围:5.0～126mg/L,判定依据:r2≥0.990。准确度:测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度:批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度:波长340nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤0.5。试剂成分含量:R1 pH 7.2～7.6磷酸盐缓冲液 40mmol/L, 聚乙二醇6000 83mmol/L,EDTA-Na2 10mmol/L;R2 羊抗人RBP抗体 6ml,pH 7.2～7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/L, EDTA-Na2 10mmol

适用范围：

用于人血清中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。

产品标准编号：

YZB/浙2117-2009

型号规格：

300mL(试剂1:5×45mL + 试剂2:3×25mL);240mL(试剂1:4×45mL + 试剂2:2×30mL);200mL(试剂1:2×75mL + 试剂2:1×50mL);160mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:2×20mL);120mL(试剂1:2×45mL + 试剂2:2×15mL);60mL(试剂1:1×45mL +试剂2:1×15mL);6×65T(试剂1:6×16.8mL + 试剂2:6×5.8mL );标准品1 mL