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一次性使用旋转切割吻合器和钉仓

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用旋转切割吻合器和钉仓

注册(备案)号:

苏械注准20152020207

注册人住所:

南京市江宁区东山(高桥工业集中区)丰收路6号

批准(备案)日期:

2020-02-18

有效期至:

2025-02-17

结构及组成:

一次性使用旋转切割吻合器由器械和钉仓两大部分组成,器械由击发手柄、旋转外壳、角度调节旋钮、保险销按钮、复位钮、手柄外壳、卸载按钮、外套管组成;钉仓组件由吻合钉、抵钉座、切割刀、钉仓、钉仓支架、推钉片组成。器械和钉仓分别单独包装,可单独销售,在同一台手术中,每把器械可以选配1至8个钉仓。抵钉座材质为M牌号的不锈钢;切割刀材质为D牌号的不锈钢;角度调节旋钮、保险销按钮、复位钮、手柄外壳、卸载按钮和钉仓的材质为ABS材料;钉仓部件中的吻合钉材质为材料牌号TA1G的钛材料。器械中的击发手柄又分为直手柄和环手柄两大类,每类又分为6种不同的杆长,用S、M、L、S1、M1、L1表示。共12种规格;钉仓分为直杆型和关节型两大类,F型代表直杆型,E代表关节型,可以左右摆动;每类钉仓根据手术中切割闭合的长度又分为30mm、45mm、60mm三种,每种钉仓又可配装10种高度的吻合钉,钉仓共60种规格。产品以无菌方式提供,灭菌方式为辐射灭菌。

适用范围:

适用于腔镜和开放手术的腹部外科、妇科、儿科及胸外科组织的离断、切除和吻合。

生产地址:

南京市江宁区东山(高桥工业集中区)丰收路6号

型号规格:

见附件

管理类别:

第二类

备注:

原医疗器械注册证编号:苏械注准20152080207