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B型超声诊断设备

国产失效注册

产品名称：

B型超声诊断设备

注册人名称：

武汉市天怡电子有限公司

鄂械注准20142231167

批准(备案)日期：

2014-10-17

有效期至：

2019-10-16

结构及组成：

产品性能:1)探头标称频率:3.5MHz。2)探测深度:TY-6809≥140mm;TY-6858≥170mm;TY-6868≥190mm;3)侧向分辨力:TY-6809≤4mm(深度≤80mm)、≤5mm(80mm＜深度≤130mm);TY-6858≤3mm(深度≤80mm)、≤4mm(80mm＜深度≤130mm);TY-6868≤2mm(深度≤80mm)、≤3mm(80mm＜深度≤130mm);4)轴向分辨力:TY-6809≤2mm(深度≤80mm);TY-6858≤2mm(深度≤80mm)、≤4mm

适用范围：

该产品主要用于医疗单位对人体软组织及脏器,如肝、胆、脾、胰、肾、心脏、膀胱、子宫、附件、胎儿等的临床医学超声诊断,也可用于计划生育的查孕、查环和妇产科检查等。

产品标准编号：

YZB/鄂0318-2010

生产地址：

黄陂区盘龙城经济开发区佳海都市工业园K43号

型号规格：

TY-6809普通型TY-6858A-1数字化型、TY-6858B-1数字化型、TY-6858A-2数字化型、TY-6858B-2数字化型、TY-6858A-3数字化型、TY-6858B-3数字化型TY-6868A-1全数字型、TY-6868B-1全数字型、TY-6868A-2全数字型、TY-6868B-2全数字型、TY-6868A-3全数字型、TY-6868B-3全数字型