欢迎来到东方医疗器械网! 医疗器械分类
百科
品牌
数据库
专属代理VIP渠道
您关注的产品:
您的手机号码:
提交电话,厂家马上单独电话您价格!

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

D-二聚体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

D-二聚体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

黔械注准20202400029

注册人住所:

贵州省贵阳市乌当区贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地B8栋17层

批准(备案)日期:

2020-05-25

有效期至:

2025-05-24

结构及组成:

本品由测试卡、定标卡和产品说明书组成,包括:测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条的主要成分有:样品垫、结合垫、NC膜、吸水纸、PVC板。结合垫上喷涂了时间分辨荧光微球标记的D-D单克隆抗体。NC膜上包被检测线和质控线,检测线为D-D单克隆抗体,质控线为羊抗鼠IgG。定标卡:已经写入了产品信息、定标曲线。

适用范围:

本品主要用于定量检测人源全血和血清样本中D-二聚体(D-D)的含量。

生产地址:

贵州省贵阳市乌当区贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地A1栋1层

型号规格:

25人份/盒、50人份/盒。

产品储存条件及有效期:

2℃~30℃避光贮存,有效期为12个月。测试卡铝箔袋开封后,应在1小时内使用。

管理类别:

第二类