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解脲与人型支原体分离鉴定、药敏试剂盒(液固组合法)

国产 失效 注册
产品名称:

解脲与人型支原体分离鉴定、药敏试剂盒(液固组合法)

注册(备案)号:

浙械注准20162400048

注册人住所:

宁波市宁海县梅林街道梅林南路136号

批准(备案)日期:

2016-01-26

有效期至:

2021-01-25

生产地址:

宁波市宁海县梅林街道梅林南路136号

型号规格:

20人份/盒

预期用途:

用于解脲脲原体和人型支原体的分离鉴定和药物敏感性试验。

主要组成成分:

固体鉴定条[蛋白胨、胰蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、酚红、琼脂、L-精氨酸盐酸盐、抑菌剂、复合生长因子、改良杜氏伊格尔培养基(DMEM)、牛血清、酵母提取物、葡萄糖、尿素、硫酸锰]、培养液[蛋白胨、胰蛋白胨、氯化钠、尿素、牛血清、改良杜氏伊格尔培养基(DMEM)、酚红、酵母提取物、L-精氨酸盐酸盐、半胱氨酸盐酸盐、维生素B12)抑菌剂]、药敏检测条(多西环素、米诺环素、交沙霉素、克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素、氧氟沙星、司帕沙星)、CO2发生片、矿物油、说明书、原始记录单。