解脲与人型支原体分离鉴定、药敏试剂盒(液固组合法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

宁波四明恩康生物科技有限公司

浙食药监械(准)字2010第2400307号

批准(备案)日期：

2010-05-10

有效期至：

2014-05-09

结构及组成：

试剂盒组成: 1.固体培养基:20条2. 液体培养基:20瓶 3.检测板:20条 4.CO2发生片:20片 5.封口贴:20条 5.说明书:1份 7.报告单:20张;处方组成: 1.培养基:蛋白胨、胰胨、牛血清、复合生长因子等 2.药敏板:强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、林可霉素、壮观霉素、氧氟沙星、诺氟沙星、司帕沙星。

适用范围：

用于解脲支原体(Ureaplasmaurealyticum)和人型支原体(Mycoplasmahominis)的分离定量鉴定和药物敏感性试验。

产品标准编号：

解脲与人型支原体分离培养、鉴定、定量和药敏实验液固组合试剂盒质量标准

型号规格：

20人份/盒