骨导向器Bone Biopsy Device

进口失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注进20172102436

注册人住所：

1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA

批准(备案)日期：

2017-12-01

有效期至：

2022-11-30

结构及组成：

由套管和管芯两部分组成,套管和管芯的金属部分由符合ASTM A276的304不锈钢制成且与人体接触,手柄由尼龙6制成。产品经伽马射线灭菌,灭菌有效期为2年。

适用范围：

用于经皮椎体后凸成形术中骨组织取样以及将骨水泥输送到椎体。

代理公司：

美敦力(上海)管理有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层

生产地址：

1.4340 Swinnea Road, Memphis, TN 38118, USA2.Pierre-á-Bót 97, 2000 Neuchâtel, SWITZERLAND

型号规格：

F05A

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第三十六批）	骨导向器Bone Biopsy Device	国械注进20172102436	F05A	1700