重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
互联网药品信息证书编号：(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号：
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持：北京易欧阳光律师事务所
找产品
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(酶联免疫法)
国产
失效
注册
产品名称：
结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(酶联免疫法)
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20163401338
注册人住所：
郑州经济技术开发区第一大街28号
批准(备案)日期：
2016-08-15
有效期至：
2021-08-14
生产地址：
郑州经济技术开发区第一大街28号
型号规格：
28人份/盒
预期用途：
本产品用于定性检测人新鲜外周静脉抗凝血中结核分枝杆菌特异性的T细胞免疫反应。
主要组成成分：
标准品、包被板、酶结合物、30倍洗液、底物、显色剂、终止液、标准品稀释液、本底对照培养管(N)、检测培养管(T)、阳性对照培养管(P)和封板膜。(具体内容详见产品说明书)
同类产品:
结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(酶联免疫法)QuantiFERON-TB Gold
国械注进20173406702/Cellestis Limited 有效期至：2022-09-20结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(进)字2013第3405272号/Cellestis Limited 有效期至：2017-12-08结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2014第3401353号/武汉海吉力生物科技有限公司 有效期至：2019-07-20结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(酶联免疫法)
国械注准20153401652/海口维瑅瑷生物研究院 有效期至：2020-09-09
