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牙骨凿

国产 备案 第一类
产品名称:

牙骨凿

注册人名称:

上海康桥齿科医械厂

注册(备案)号:

沪浦械备20150122号

注册人住所:

上海市浦东新区康桥镇康桥路957号

批准(备案)日期:

2015-10-26

有效期至:

结构及组成:

切削器具的一种,由柄部和刀头组成,刀头是斜面锋利刃口。可重复使用。

适用范围:

用于口腔手术时凿除骨质或凿断骨连接。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

我厂牙骨凿产品此次提出第2次变更。\\r\\n此次变更根据《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局局令第6号)相关条款要求,说明书型号规格中增加具体规格编号,说明书增加“医疗卫生机构应当根据《医疗废物管理条例》对医疗废物进行管理”;最小销售单元标签增加“使用期限:”。\\r\\n变更后产品名称与目录所列内容相同;变更后产品描述不发生变化;变更后预期用途不发生变化。;2021-05-24,我厂牙骨凿产品此次提出第3次变更。\\r\\n原备案时提交的牙骨凿产品使用说明书载明的10.使用期限:在正确使用与维护保养的情况下,使用期限不低于一年。变更为:10.使用期限:十五年。\\r\\n此次变更提交的牙骨凿产品使用说明书符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局局令第6号)有关条款的规定。\\r\\n变更后产品名称与目录所列内容相同;变更后产品描述不发生变化;变更后预期用途不发生变化。;2021-12-31,我厂牙骨凿产品此次提出第4次变更。\\r\\n1.根据国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告(2021年第107号)的有关要求,本次变更产品描述及预期用途。原牙骨凿备案信息表载明的产品描述:切削器具的一种,由柄部和刀头组成,刀头是斜面锋利刃口。可重复使用。变更为:由柄部和刃部组成。手术的刃部是锋利刃口,凿的柄部和刃部可承受较大冲击力。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。原牙骨凿备案信息表载明的预期用途:用于口腔手术时凿除骨质或凿断骨连接。变更为:用于牙科手术中进行切割或凿开骨质等组织。\\r\\n2.原产品使用说明书适用范围:用于口腔手术时凿除骨质或凿断骨连接。变更为:用于牙科手术中进行切割或凿开骨质等组织。此次变更提交的牙骨凿产品使用说明书符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局局令第6号)有关条款的规定。\\r\\n变更后产品名称与目录所列内容相同。;2022-02-23,我厂牙骨凿产品此次提出第5次变更。\\r\\n1.此次变更增加6个型号规格:ZS1号、ZS2号、ZS3号、ZS4号、ZS5号、ZS6号。\\r\\n2.原备案时提交的牙骨凿技术要求中性能指标、检验方法、使用说明书中主要性能参数等描述不够规范、完善。此次变更提交的阻生牙骨凿技术要求中性能指标、检验方法、使用说明书中主要性能参数描述更规范、完善,未发生根本性变化。\\r\\n变更后产品名称与目录所列内容相同;变更后产品描述不发生变化;变更后预期用途不发生变化。;2022-06-20,我厂牙骨凿产品此次提出第6次变更。\\r\\n1.本次变更在产品技术要求中头部制造用材料增加6Cr13Mo,生产使用后符合产品的技术要求。\\r\\n变更后产品名称与目录所列内容相同;变更后产品描述不发生变化;变更后预期用途不发生变化。;2023-08-01

生产地址:

上海市浦东新区康桥镇康桥路957号A幢、D幢

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第一类

备注:

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