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氩气高频手术设备

国产 有效 注册
产品名称:

氩气高频手术设备

注册(备案)号:

国械注准20243012009

注册人住所:

北京市海淀区上地三街9号C座5层C602-1

批准(备案)日期:

2024-10-11

有效期至:

2029-10-10

结构及组成:

产品由主机、脚踏开关(单极脚踏:SJT;双极脚踏:TFS-201)和电源线组成。

适用范围:

产品在医疗机构中与高频手术附件配合使用,用于手术中对人体组织进行切割和凝血。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

北京市昌平区昌平路97号5幢B门206

型号规格:

GB-3001

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

该产品在2023年5月1日前受理,按照国家药监局2021年第76号通告第三款要求,本次按原标准进行审评审批。