吗啡/甲基安非他明/氯胺酮联合检测试剂盒(胶体金法)-国食药监械(准)字2014第3400364号-器械数据

产品名称：

吗啡/甲基安非他明/氯胺酮联合检测试剂盒(胶体金法)

注册人名称：

正元盛邦(天津)生物科技有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2014第3400364号

注册人住所：

天津开发区洞庭路220号天津市国际生物医药联合研究院实验楼九层

批准(备案)日期：

2014-02-20

有效期至：

2018-02-19

结构及组成：

检测线包被有吗啡-牛血清白蛋白(MOP-BSA)抗原,质控线包被有羊抗小鼠IgG多克隆抗体,胶体金垫上含有胶体金标记的小鼠来源的抗吗啡单克隆抗体;检测线包被有甲基安非他明-牛血清白蛋白(MET-BSA)抗原,质控线包被有羊抗小鼠IgG多克隆抗体,胶体金垫上含有胶体金标记的小鼠来源的抗甲基安非他明单克隆抗体;检测线包被有氯胺酮-牛血清白蛋白(KET-BSA)抗原,质控线包被有羊抗小鼠IgG多克隆抗体,胶体金垫上含有胶体金标记的小鼠来源的抗氯胺酮单克隆抗体。试剂盒中还包括干燥剂和滴管。(具体内容详见产品说明

适用范围：

本产品用于体外定性检测人尿液样本中的吗啡、甲基安非他明和氯胺酮。

产品标准编号：

YZB/国 0189-2014

生产地址：

天津开发区洞庭路220号天津市国际生物医药联合研究院实验楼九层

型号规格：

卡型:20人份/盒、40人份/盒。