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视功能检查仪

国产备案第一类

产品名称：

视功能检查仪

注册人名称：

浙杭械备20180183号

注册人住所：

"杭州余杭区余杭街道科技大道31号"

批准(备案)日期：

2020-12-15

结构及组成：

主要由主机、手柄控制器或操控软件、外接口组成

适用范围：

采用标准视标，通过更换不同视表图的视标，用于眼科常规视觉功能检查

变更情况：

备案人-注册地址由“杭州余杭区余杭街道科技大道31号”变更为“浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道8-5号8幢2层202室”；生产地址由“杭州余杭区余杭街道科技大道31号”变更为“浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道8-5号8幢2层202室”变更时间2020年12月15日

生产地址：

浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道8-5号8幢2层202室

型号规格：

ML-VFT19、ML-VFT21.5、ML-VFT23

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第一类