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超声多普勒胎心仪

国产 有效 注册
产品名称:

超声多普勒胎心仪

注册(备案)号:

苏械注准20172181341

注册人住所:

镇江市星卯路16号

批准(备案)日期:

2024-06-17

有效期至:

2027-07-12

结构及组成:

超声多普勒胎心仪由探头、发射单元、接收单元和信号输出部分组成;根据配置和使用功能不同分为四种型号。

适用范围:

供医疗单位作监听孕妇胎心音之用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2024-06-17产品技术要求变更 由“技术要求变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求变更情况对比表修改后条款及内容”

生产地址:

镇江市星卯路16号

型号规格:

FTX-01、FTX-02、FTX-03、FTX-04

产品储存条件及有效期:

不适用。

管理类别:

备注:

本文件与“苏械注准20172181341”医疗器械注册证共同使用