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补体C1q校准品

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

补体C1q校准品

注册(备案)号:

京械注准20222400251

注册人住所:

北京市北京经济技术开发区兴海路5号

批准(备案)日期:

2022-07-01

有效期至:

2027-06-30

结构及组成:

校准品为5水平液体校准品。pH:7.40(7.20~7.60),含磷酸盐缓冲液(10mM),补体C1q,牛血清白蛋白(2%),叠氮钠≤0.1%。

适用范围:

与本公司生产的补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法)配套使用,用于建立补体C1q的校准曲线。

生产地址:

北京市北京经济技术开发区兴海路5号1幢2层、6层、B1层、2幢

型号规格:

5×0.5mL;5×1mL。

产品储存条件及有效期:

在2℃~8℃保存,有效期为 12 个月。

管理类别:

第二类