乙型肝炎病毒前S1抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第3400233号

注册人住所：

上海市闵行区杜行镇竹园路269号

批准(备案)日期：

2008-02-29

有效期至：

2012-02-28

结构及组成：

基因重组乙型肝炎病毒前S1抗原、辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG抗体。产品有效期:6个月附件:制造及检定规程;说明书;包装标签

适用范围：

用于血浆或血清类标本中乙型肝炎病毒前S1抗体的定性测定。

产品标准编号：

乙型肝炎病毒前S1抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程

生产地址：

上海市闵行区杜行镇竹园路269号

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒