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癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法)

国产 失效 注册
产品名称:

癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2010第3400378号

注册人住所:

潍坊市经济开发区月河路699号

批准(备案)日期:

2010-04-26

有效期至:

2014-04-25

结构及组成:

CEA包被板条、CEA标准品S0(0ng/ml)、CEA标准品S1(5ng/ml)、CEA标准品S2(10ng/ml)、CEA标准品S3(20ng/ml)、CEA标准品S4(40ng/ml)、CEA标准品S5(80ng/ml)、CEA质控品Q1)CEA质控品Q2)浓缩洗涤液(40×)、底物液A、底物液B、CEA酶结合物、封板膜。产品有效期:2~8℃避光贮存,不得冻存,有效期为12个月。

适用范围:

该试剂盒用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的含量。

产品标准编号:

YZB/国 0167-2010

生产地址:

潍坊市经济开发区月河路699号

型号规格:

48人份/盒 96人份/盒

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