α1-酸性糖蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20162401091

注册人住所：

北京市昌平区科技园区超前路27号

批准(备案)日期：

2021-02-02

有效期至：

2026-02-01

结构及组成：

1.试剂1（R1）（液体）三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液 50mmolL 氯化钠 300mmolL 2. 试剂2（R2）（液体）抗人α1-酸性糖蛋白抗体浓度根据效价而定三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液 13mmolL 氯化钠 198mmolL

适用范围：

本试剂用于体外定量测定人血清中α1-酸性糖蛋白的浓度。

生产地址：

北京市昌平区科技园区超前路27号

型号规格：

试剂1（R1）：20mL×3，试剂2（R2）：7mL×2 ；试剂1（R1）：43mL×1，试剂2（R2）：10mL×1。

产品储存条件及有效期：

原包装试剂盒在2℃～8℃避光贮存，有效期

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2024年11月陕西省医用耗材产品目录动态调整挂网结果	α1-酸性糖蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）	京械注准20162401091	试剂 1（R1）：43mL×1，试剂 2（R2）：10mL×1	2915.00
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	α1-酸性糖蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）	京械注准20162401091		2915.00