重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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紫外线治疗仪
国产
有效
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第二类
产品名称：
紫外线治疗仪
注册人名称：
注册(备案)号：
豫械注准20212090075
注册人住所：
河南省安阳市内黄县帝喾大道中段
批准(备案)日期：
2023-10-24
有效期至：
2026-05-31
结构及组成：
XY-K-ZWX-Ⅰ型：由主机、体腔照射器组成；XY-K-ZWX-Ⅱ型：由主机、体腔照射器、体表照射器组成；HL-K-ZWX-II型：由主机、体腔照射器、体表照射器组成。
适用范围：
适用于浅表软组织急性炎症的辅助治疗。
变更情况：
2022-02-28 产品技术要求变更内容见附页。
生产地址：
河南省安阳市内黄县帝喾大道中段
型号规格：
XY-K-ZWX-Ⅰ、XY-K-ZWX-Ⅱ、HL-K-ZWX-Ⅱ
产品储存条件及有效期：
\\/
管理类别：
第二类
备注：
本文件与“紫外线治疗仪（注册证编号：豫械注准20212090075）”医疗器械注册证共同使用。
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