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一次性使用输血器带针

国产失效注册

产品名称：

一次性使用输血器带针

注册人名称：

江西益康医疗器械集团有限公司

国食药监械(准)字2011第3661037号(更)

注册人住所：

南昌市进贤县李渡爱华大道188号

批准(备案)日期：

2011-08-31

有效期至：

2015-08-31

结构及组成：

本产品主要采用聚氯乙烯、聚乙烯、ABS塑料及制造医疗器械用不锈钢针管制成。由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器或穿刺针、进气器件、空气过滤器、软管、滴管(两通、三通)、滴斗、流量调节器、注射件、血液及血液成分过滤器、外圆锥接头(螺口接头或直口接头)、配套用一次性使用静脉输液针组成,采用环氧乙烷灭菌,无菌、无热原。

适用范围：

适用于临床一次性输血使用。

变更情况：

生产者地址和生产场所地址由“南昌市进贤县李渡大道23号”变更为“南昌市进贤县李渡爱华大道188号”。注册证由国食药监械(准)字2011第3661037号变更为国食药监械(准)字2011第3661037号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 2881-2011《一次性使用输血器带针》

生产地址：

南昌市进贤县李渡爱华大道188号

型号规格：

A-1)A-2)A-3)A-4)A-5)A-6)B-1)B-2)B-3)B-4)B-5)B-6(配套输液针规格:0.7)0.8)0.9)1.2mm)

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一次性使用输血器 带针

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