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戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20163401044

注册人住所:

北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院3号楼9层

批准(备案)日期:

2021-01-06

有效期至:

2026-01-05

结构及组成:

HEV-IgG反应板、标本稀释液、HEV-IgG酶结合物、HEV-IgG阴性对照、HEV-IgG阳性对照、浓缩洗涤液(20X)、底物液A、底物液B、终止液、塑封袋、封板膜。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本试剂盒适用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。

生产地址:

北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院4号楼1~2层,北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院2号楼510~513室、519室

型号规格:

48人份/盒,96人份/盒。

产品储存条件及有效期:

2~8℃保存,有效期12个月。

管理类别:

第三类

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