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一次性使用输血器带针

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用输血器带针

注册人名称：

国械注准20163100240

注册人住所：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2020-10-23

有效期至：

2025-10-22

结构及组成：

本产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、进气器件、软管（管路）、滴斗、滴管、血液及血液成分过滤器、注射件、流量调节器、外圆锥接头和静脉输液针组成。

适用范围：

适用于医疗单位对临床病人输注血液或血液成分。

变更情况：

2020-12-13 “注册人名称:河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”变更为“注册人名称:河南曙光健士实业发展有限公司”。

生产地址：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

型号规格：

A型、B型（各种型号均可配带0.7×25 TW LB、0.8×27 TW LB、0.9×27 TW LB、1.2×31 TW LB四种不同规格之一的静脉输液针）。

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20163660240