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乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法)

国产 失效 注册
产品名称:

乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2013第3400957号

注册人住所:

宝山区城银路830号

批准(备案)日期:

2013-07-04

有效期至:

2017-07-03

结构及组成:

产品组成: 核酸提取液A;核酸提取液B;PCR缓冲液;B型探针;C型探针;Taq酶;B/C强阳性对照;B型阳性血清对照;C型阳性血清对照;阴性对照。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。

适用范围:

该产品用于定性检测乙型肝炎患者血清中B、C型乙型肝炎病毒。

产品标准编号:

YZB/国 2982-2013

生产地址:

宝山区城银路830号

型号规格:

32人份/盒