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乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法)

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2009第3400457号

注册人住所：

徐汇区宜山路1289号

批准(备案)日期：

2009-06-30

有效期至：

2013-06-29

结构及组成：

产品主要组成:核酸提取液A;核酸提取液B;PCR缓冲液;B型探针;C型探针;Taq酶;B/C强阳性对照;B型阳性血清对照;C型阳性血清对照;阴性对照。产品有效期:产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。

适用范围：

本试剂盒用于定性检测乙型肝炎患者血清中B、C型乙型肝炎病毒。

产品标准编号：

YZB/国 0287-2009

生产地址：

徐汇区宜山路1289号

型号规格：

32人份/盒