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抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

国产失效注册

产品名称：

抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

注册人名称：

苏州浩欧博生物医药有限公司

苏食药监械(准)字2014第2401028号

批准(备案)日期：

2014-07-25

有效期至：

2019-07-24

结构及组成：

抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)由基质玻片(型号Ⅰ:试剂盒含10张基质玻片,每张玻片含5个包被有绿蝇短膜虫为基质的反应区10×5孔、型号Ⅱ:试剂盒含8张基质玻片,每张玻片含6个包被有绿蝇短膜虫为基质的反应区8×6孔、型号Ⅲ:试剂盒含6张基质玻片,每张玻片含8个包被有绿蝇短膜虫为基质的反应区6×8孔、型号IV:试剂盒含5张基质玻片,每张玻片含10个包被有绿蝇短膜虫为基质的反应区5×10孔)、荧光素标记的抗体结合液(FITC标记羊抗人IgG抗体溶于1×PBS缓冲液中(1::5000,含伊文思

适用范围：

用于体外定性检测人血清中的抗抗双链DNA抗体。

产品标准编号：

YZB/苏0832-2014 抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

生产地址：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101

型号规格：

型号Ⅰ:10×5孔、型号Ⅱ:8×6孔、型号Ⅲ:6×8孔、型号IV:5×10孔