抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司

浙食药监械(准)字2010第2400002号

批准(备案)日期：

2010-01-06

有效期至：

2014-01-05

结构及组成：

试剂盒组成:1.载片:每张载片上含有反应区,每个反应区有1张生物薄片:绿蝇短膜虫;2.FITC标记的羊抗人IgG;3.阳性对照血清:抗nDNA抗体阳性,直接使用;4.阴性对照血清:抗自身抗体阴性,直接使用;5.磷酸盐,pH7.2;6.吐温20;7.封片介质,直接使用;8.盖玻片(62mm×23mm);9.产品说明书

适用范围：

该产品用于检测人血清或血浆中的抗双链DNA抗体

产品标准编号：

YZB/浙 2255-2009《抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)》