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游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册
产品名称:

游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

湘械注准20242400832

注册人住所:

浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心27栋1层102

批准(备案)日期:

2024-09-11

有效期至:

2029-09-10

结构及组成:

试剂盒由检测卡、二维码、稀释液组成。检测卡由试纸条和塑料盒组成。试纸条上主要成分有:样本处理垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物。其中样本处理垫含有荧光标记的三碘甲状腺原氨酸抗体(标记抗体浓度不低于1.0mg/mL)和鸡IgY(标记抗体浓度不低于1.0mg/mL),硝酸纤维素膜包被有三碘甲状腺原氨酸抗体(包被抗体浓度不低于1.0mg/mL)、羊抗鸡IgY多克隆抗体(包被抗体浓度不低于0.3mg/mL)。稀释液主要成分为磷酸盐缓冲液(0.02M PBS)和防腐剂(0.2%Proclin300)。

适用范围:

用于体外定量检测人血清/血浆样本中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)浓度,临床上用于甲状腺疾病的辅助诊断。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心27栋1层102号房

型号规格:

板型:1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、80人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期:

原包装试剂盒应在干燥避光处2℃-30℃储存,有效期18个月。试剂铝箔袋开封后,检测卡应在1小时内尽快使用。

管理类别:

备注: