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β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

新食药监械(准)字2011第2400124号

批准(备案)日期:

2011-09-20

有效期至:

2015-09-19

结构及组成:

R1:试剂1Tris缓冲液 18mmol/LR2:试剂2乳胶溶液 15%

适用范围:

体外定量测定血清、血浆样品中β2-微球蛋白的含量。样品β2-MG含量测定主要用于肾功能测定、肾移植成活、糖尿病肾病、重金属镉、汞中毒等疾病的辅助诊断。

产品标准编号:

YZB/新0200-2009

生产地址:

乌鲁木齐市天津南路708号

型号规格:

a)R1 60ml×3 R2 15ml×3 b)R1 60ml×2 R2 15ml×2c)R1 80ml×2 R2 20ml×2d)R1 40ml×2 R2 10ml×2e)R1 100ml×2 R2 50ml×1f)R1 60ml×1 R2 15ml×1g)R1 40ml×1 R2 10ml×1h) 400T

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