血管缝合器系统Perclose ProGlide Suture- Mediated Closure System

进口失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注进20163655072

注册人住所：

400 Saginaw Drive Redwood City, CA94063, USA

批准(备案)日期：

2016-12-20

有效期至：

2021-12-19

结构及组成：

本系统由Perclose ProGlide 缝合器和缝线修整器组成。缝合器包括两根不锈钢针及缝线,缝线材料为聚丙烯,规格为3-0. 一次性使用。

适用范围：

Perclose ProGlide 血管缝合器系统适用于5F至21F鞘管进行介入导管检查或治疗的病人,在术后经皮递送缝线以缝合股总动脉穿刺部位。鞘管尺寸大于8F时,至少需要2件缝合器械,并同时采用预先埋置缝合技术。

代理公司：

雅培医疗器械贸易(上海)有限公司

代理公司地址：

中国 (上海) 自由贸易试验区美盛路56号204室

变更情况：

原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3651723号

生产地址：

400 Saginaw Drive Redwood City, CA94063, USA

型号规格：

12673

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